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La innovación continúa siendo la
premisa principal del institución Cordón de Vida, el primer banco de células
madre de cordón umbical del país, esta vez con el nuevo servicio de tamizaje
genético en recién nacidos, prueba para detectar enfermedades metabólicas
congénitas.

A propósito de este nuevo
servicio, Cordón de Vida ofrecerá el jueves 28 de febrero a las 6:30 p.m. en el
Salón Burdeos del Hotel Belfort en Medellín, la charla “Tamizaje para
enfermedades genéticas en recién nacidos: estado actual y metas futuras en
Colombia”, dictada por el doctor Carlos E. Prada, pediatra, genetista y
bioquímico clínico, residente en Pediatría y Especialización en Genética
Clínica y Errores Innatos del Metabolismo en Cincinnati Children´s Hospital
Medical Center (CCHMC) y la University of Cincinnati, y director del Centro de
Medicina Genómica y Metabolismo de la Fundación Cardiovascular de Colombia
(FCV).
Esta prueba, implementada hace
décadas en Estados Unidos y otros países desarrollados, puede descubrir
enfermedades poco comunes (que afectan aproximadamente a uno de cada 4000
recién nacidos), pero que traen consecuencias graves en el desarrollo del
recién nacido pudiendo ocasionar, en algunos casos, muerte prematura.
El tamizaje debe ser tomado
idealmente antes de que el bebé salga del hospital y posterior a recibir
alimentación. Su importancia radica en que los bebés pueden nacer con problemas
metabólicos genéticos que en la mayoría de los casos no tienen manifestaciones
clínicas que conduzcan a la sospecha. Con esta prueba es posible
detectarlas, tratarlas y evitar
secuelas como: alteraciones neurológicas, retraso en desarrollo psicomotor,
convulsiones e infecciones.
Los test se realizan a partir de
la punción del talón del bebé para recolectar en un papel de filtro cinco gotas
de sangre. 
Cordón de Vida envía las muestras al Laboratorio de Medicina
Genómica y Metabolismo de la Fundación Cardiovascular de Colombia – FCV – donde
con tecnología de punta se procesaría la muestra y expertos en Genética y
Errores Innatos del Metabolismo interpretarían los resultados.
La mayoría de enfermedades que se
detectan con el tamizaje genético en recién nacidos son de tipo hereditario,
transmitidas de padres a hijos. Los problemas que se indagan con esta prueba
son:
•       Fenilcetonuria
•       Galactosemia
•       Hipotiroidismo
congénito
•       Hiperplasia
suprarrenal congénita
•       Fibrosis
quística
•       Hemoglobinopatías
•       Deficiencia
de biotinidasa
•       Deficiencia
de glucosa 6 fosfato deshidrogenasa
Cordón de Vida
Esta corporación sin ánimo de lucro
está respaldada por un equipo multidisciplinario con especialistas en
criopreservación de tejidos humanos. Hace parte del Comité de Bancos de Tejidos
de Antioquia. Además cuenta con asesoría permanente de profesionales del área
de la salud especializados en el trasplante de médula ósea y terapia celular
con células madre de cordón umbilical.
Cuenta con el apoyo de grupos
líderes en el área de la salud colombiana como: Instituto de Reproducción:
INSER, Reprotec-Fundación Santa Fe de Bogotá, Higuera Escalante, Fundación
Carlos Ardilla Lülle de Bucaramanga, entre otros.